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AzurRx BioPharma annonce une offre d'achat d'actions ordinaires de 3,0 millions de dollars

BOCA RATON, Floride, 22 juillet 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — AzurRx BioPharma, Inc. (NASDAQ : AZRX), ( » AzurRx  » ou la  » Société « ), une société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments ciblés, thérapies non systémiques pour les maladies gastro-intestinales (GI), a annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord de souscription avec HC Wainwright & Co. LLC en vertu de laquelle le preneur ferme a convenu d’acheter sur la base d’un engagement ferme 5 454 546 actions ordinaires de la Société, à un prix public de 0,55 $ par action, moins les remises de souscription et les commissions. La clôture de l’offre devrait avoir lieu le ou vers le 27 juillet 2021, sous réserve de la satisfaction des conditions de clôture habituelles.

H.C. Wainwright & Co. agit en tant qu’unique gestionnaire comptable de l’offre.

La Société a accordé au preneur ferme une option de 30 jours pour acheter jusqu’à 818 181 actions ordinaires supplémentaires au prix d’offre publique, moins les remises de souscription et les commissions. Le produit brut pour AzurRx, avant déduction des remises et commissions de souscription et des frais d’offre et en supposant qu’aucun exercice de l’option du souscripteur d’acheter des actions ordinaires supplémentaires, ne devrait être d’environ 3,0 millions de dollars. La Société a l’intention d’utiliser le produit net de cette offre pour les paiements d’étape dus en vertu de nos accords de licence et à d’autres fins générales de l’entreprise, qui peuvent inclure la fabrication de produits, le développement clinique, les acquisitions ou les investissements dans des entreprises, des produits ou des technologies complémentaires, et/ou des augmentations en fonds de roulement.

Les actions ordinaires sont offertes par la Société conformément à une déclaration d’enregistrement  » étagère  » sur le formulaire S-3 (dossier n° 333-256476) précédemment déposé auprès de la Securities and Exchange Commission (la  » SEC « ) le 26 mai, 2021, et déclarée effective par la SEC le 2 juin 2021. L’offre des actions ordinaires est faite uniquement au moyen d’un prospectus, y compris un supplément de prospectus, faisant partie de la déclaration d’enregistrement effective. Un supplément de prospectus provisoire et le prospectus d’accompagnement concernant et décrivant les conditions de l’offre seront déposés auprès de la SEC et seront disponibles sur le site Web de la SEC à l’adresse Des exemplaires électroniques du supplément de prospectus provisoire et du prospectus qui l’accompagne peuvent également être obtenus, lorsqu’ils sont disponibles, en contactant H.C. Wainwright & Co. LLC au 430 Park Avenue, 3rd Floor, New York, NY 10022, par téléphone au (212) 856-5711 ou par e-mail à [email protected]

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Ce communiqué de presse ne constitue pas une offre de vente ou une sollicitation d’une offre d’achat de ces titres, et il n’y aura aucune vente de ces titres dans un État ou autre juridiction dans lequel une telle offre, sollicitation ou vente serait illégale avant la l’enregistrement ou la qualification en vertu des lois sur les valeurs mobilières d’un tel État ou autre juridiction.

À propos d’AzurRx BioPharma, Inc.

AzurRx BioPharma, Inc. (NASDAQ : AZRX) est une société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies ciblées non systémiques pour les maladies gastro-intestinales (GI). La Société dispose d’un pipeline de trois actifs IG restreints à l’intestin. Le candidat thérapeutique principal est MS1819, une lipase recombinante pour le traitement de l’insuffisance pancréatique exocrine (IPE) chez les patients atteints de mucoviscidose et de pancréatite chronique, actuellement en cours de deux essais cliniques de phase 2. AzurRx lance deux programmes cliniques en 2021 utilisant des formulations exclusives de niclosamide, un inhibiteur de la voie pro-inflammatoire, FW-1022 pour les infections gastro-intestinales COVID-19 et FW-420 pour la colite associée à un inhibiteur de point de contrôle immunitaire et la diarrhée chez les patients en oncologie. La société a son siège à Boca Raton, en Floride, et des opérations cliniques à Hayward, en Californie. Pour plus d’informations, visitez www.azurrx.com.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse peut contenir certaines déclarations relatives aux résultats futurs qui sont des déclarations prospectives. Ces déclarations ne sont pas des faits historiques, mais représentent uniquement la conviction de la Société concernant des événements futurs, dont beaucoup, de par leur nature, sont intrinsèquement incertains et hors du contrôle de la Société. Ces déclarations prospectives sont soumises à des risques et à des incertitudes, notamment la réalisation de l’offre publique, la satisfaction des conditions de clôture habituelles liées à l’offre publique et l’utilisation prévue du produit de l’offre publique. Il est possible que les résultats réels et la situation financière de la Société diffèrent, peut-être matériellement, des résultats et de la situation financière anticipés indiqués dans ces déclarations prospectives, en fonction de facteurs comprenant les risques et les incertitudes liés aux conditions du marché ; si les résultats obtenus dans les études précliniques et non cliniques et les essais cliniques seront indicatifs des résultats obtenus dans les futurs essais cliniques ; si les résultats préliminaires ou intermédiaires d’un essai clinique seront indicatifs des résultats finaux de l’essai ; la taille des marchés potentiels pour les candidats-médicaments de la Société et sa capacité à desservir ces marchés ; et les besoins en capital actuels et futurs de la Société et sa capacité à lever des fonds supplémentaires pour satisfaire ses besoins en capital. Des informations supplémentaires concernant la Société et ses activités, y compris une discussion sur les facteurs qui pourraient affecter de manière significative les résultats financiers de la Société, y compris ceux liés au développement clinique de ses actifs cliniques, les résultats de ses essais cliniques et l’impact du coronavirus (COVID -19) pandémie sur les opérations de la Société et les essais cliniques en cours et prévus, y compris, mais sans s’y limiter, les retards dans le recrutement et la participation aux essais cliniques, sont contenus dans le rapport annuel de la Société sur formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2020 sous la rubrique  » Facteurs de risque « , ainsi que les dépôts ultérieurs de la Société auprès de la Securities and Exchange Commission. Toutes les déclarations prospectives incluses dans ce communiqué de presse ne sont faites qu’à la date de ce communiqué de presse, et nous n’assumons aucune obligation de mettre à jour ou de corriger publiquement les déclarations prospectives pour refléter des événements ou des circonstances qui se produisent ultérieurement ou dont nous devenons ci-après conscients.

Pour plus d’informations:

AzurRx BioPharma, Inc.
777, chemin Yamato
Bureau 502
Boca Raton, Floride 33431
Téléphone : (561) 589-7020
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Contact média :

Tiberend Strategic Advisors, Inc.
Johanna Bennett/Ingrid Mezo
(212) 375-2665/(646) 604-5150
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